视神经脊髓炎（NMO）是一种主要影响视神经和脊髓的脱髓鞘疾病。它与其他脱髓鞘疾病的区别在于主要存在于血脑屏障中的AQP4-IgG和血清水通道蛋白4（AQP4）的存在。这项描述性研究于2015年1月至2018年6月在苏丹喀土穆的国家神经科学中心（NCNS）进行。所有参与者均为诊断为NMO的苏丹患者。在我们的研究中，病例的选择基于Dean Wingerchuk的诊断标准（2006年），该标准指出NMO的诊断应满足两个绝对标准和两个支持标准。绝对标准是脊髓炎和视神经炎，而支持标准包括从脑和脊髓MRI获得的影像学结果。此外，使用免疫荧光法从脑脊液（CSF）和血清中测量AQP4-IgG水平。通过预先设计的调查表收集数据并使用SPSS版本17进行分析。p值<0.05被认为具有统计学意义。

本研究共招募31例患者[男6例（19.4％），女25例（80.6％）]。平均年龄为38±12.8岁。运动和视觉障碍是最初的症状，分别发生在21（67.7％）和10（32.3％）位患者中。眼底镜检查证实有22例（71.0％）患者出现视神经萎缩。病程显示21例患者中有1例复发（67.7％）。在23例患者中发现了血清阳性的AQP4-IgG（79.31％）。AQP4与治疗反应之间存在显着相关性（p≤0.038）。血清AQP4-IgG之间的相关性表明，有2例患者（6.9％）完全改善，其中1例为阳性，另一例为阴性，其中20例（69.0％）有残疾，其中18例（62.1％））阳性，2例（6.9％）阴性，而7例患者无改善（24.1％），其中4例阳性（13.8％）和3例阴性（10.3％）。

结论：在首次出现NMO时，比视神经炎更常观察到纵向脊髓炎。超过三分之二的患者对血清AQP4表现出较强的血清阳性。大多数血清反应阳性患者对治疗表现出良好的反应，但存在残障。